由中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)主辦的2011世界制藥機(jī)械，包裝設(shè)備與材料中國(guó)展（P-MEC China 2011）攜手2011世界生化、分析儀器與實(shí)驗(yàn)室設(shè)備中國(guó)展以及世界制藥原料中國(guó)展（CPhI China）于2011年6月21-23日在上海浦東新國(guó)際博覽中心順利召開(kāi)。

         梅特勒-托利多始終密切關(guān)注著制藥行業(yè)的發(fā)展和動(dòng)向，在此次會(huì)上重點(diǎn)展出了實(shí)驗(yàn)室研發(fā)和分析檢測(cè)儀器、在線檢測(cè)儀器、包裝檢測(cè)儀器和工業(yè)稱(chēng)重設(shè)備，這些儀器設(shè)備都將在很大程度上幫助到制藥行業(yè)用戶加快研發(fā)進(jìn)程，提升生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。

         配合今年中國(guó)新版GMP的正式實(shí)施，梅特勒-托利多全方位的制藥行業(yè)解決方案，幫助制藥行業(yè)用戶輕松滿足GMP要求。梅特勒-托利多作為專(zhuān)業(yè)的儀器設(shè)備解決方案供應(yīng)商，和廣大制藥行業(yè)用戶一樣，花了大量的時(shí)間和精力來(lái)學(xué)習(xí)和研究新版GMP，同時(shí)引入在其他發(fā)達(dá)國(guó)家制藥行業(yè)長(zhǎng)期積累下來(lái)的經(jīng)驗(yàn)和資源，專(zhuān)門(mén)針對(duì)現(xiàn)今中國(guó)制藥行業(yè)的需求，提供符合GMP要求的管理解決方案，幫助制藥行業(yè)用戶解決在藥物發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制以及物流等方面的困惑，幫助用戶輕松避免風(fēng)險(xiǎn)、符合法規(guī)、確保質(zhì)量和控制成本。